Presentations

• « Societal Benefits: Data Sharing », Terry Fox Initiative, Digitally enabling cancer research in the Marathon of Hope Cancer Centres Network: Big Data & Data Governance, Montreal, Quebec, November 30, 2018.
• « Recontact des participants dans des études pédiatriques lorsqu’ils atteignent l’âge de la majorité », McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, October 24, 2018.
• « Online AML Web Portals: Review of Legal, Ethical, and Social Issues », Institute for Research in Immunology and Cancer (IRIC), Université de Montréal, October 14, 2018. Montreal, Quebec.
• « Dial “G” for Genetic Counselors: An Emerging Profession in Search of Legal Recognition », Genetic Rounds, McGill University Health Centre, Montreal, Quebec, October 12, 2018.
• « L’accès aux données de la recherche et le concept de réciprocité », 7e Colloque sur l’éthique de la recherche et l’intégrité scientifique en recherche médicale, Montreal, Quebec, October 11, 2018.
• « The App Will See You Now: mHealth Apps and the Decentralization of Healthcare », International Congress on Personalized Health Care, Montreal, Quebec, September 25, 2018.
• « Dial “G” for Genetic Counselors: An Emerging Profession in Search of Legal Recognition », Summer Seminar Series, Centre of Genomics and Policy, McGill University, Montreal, Quebec, July 31, 2018.
• « Centre of Genomics and Policy / Centre de génomique et politiques », Institut de recherches cliniques de Montréal (IRCM) Meeting – Neuroethics Team (in partnership with the CGP), Montreal, Quebec, June 18, 2018.
• « Mobile Health Apps: Decentralizing Healthcare? », Women in Bio (WIB) - Greater Montreal Presents: "Disruptive Technologies in the Life Sciences and Healthcare", Saint-Laurent, Quebec, June 12, 2018.
• « Genomic Liability Trends – A Brief International Perspective », LawSeq Meeting, Minneapolis, MN, USA, May 21, 2018.
• « Regulating Genomics or the Unexpected Virtue of Pluralism », Qatar Genome Program (QGP), Doha, Qatar, April 29, 2018.
• « Mhealth: Does One App a Day Keep the Doctor Away? », McGill Biomedical Ethics Unit, McGill University, April 4, 2018. Montreal, Quebec.
• « Ethical and Legal Issues of mHealth Apps », PRECeDI – Policy Development in Personalized Medicine, VU University, Amsterdam, Netherlands, March 15, 2018.
• « Ethical and Legal Framework: An Update », Q-CROC – SAB, Quebec, Canada, December 18, 2017.
• « Data-Sharing as a Form of Reciprocity », Human Brain Project, Data Governance and Informed Consent in the HBP, Paris, France, December 12, 2017.
• « Les applications mHealth à des fins de recherche: enjeux juridiques et éthiques », Journée d’étude des comités d’éthique de la recherche, Quebec, Canada, October 20, 2017.
• « HeLTI Data-Sharing Governance: Quo Vadis? », HeLTI Data Management Workshop, Johannesburg, South Africa, September 27, 2017.
• « Data-Sharing in Cancer Precision Medicine: International Policy Principles for Canada », Data Governance Workshop, Terry Fox Research Institute, Toronto, Canada, September 7, 2017.
• « Les enjeux éthiques et juridiques liées aux applications mobiles de recherche relatives à la santé (mHealth) », Q-CROC – Réunion des agents de liaison, Quebec, Canada, July 5, 2017.
• « Soins de santé personnalisés: Quel rôle pour le patient et le médecin? », 1er Congrès international sur sur les soins de santé personnalisés, Carrefour santé personanalisée, Montreal, Quebec, June 14, 2017.
• « Mhealth Research Apps and Consent by Vulnerable Populations », CBS Annual Conference, Montreal, Quebec, May 26, 2017.
• « Les biobanques populationnelles et le devoir d’informer des chercheurs: vers une autonomie fondée sur la réciprocité? », Séminaire doctoral, Droit comparé de la santé, Florence, Italy, May 17, 2017.
• « L’accès aux données de la recherche et le concept de benefice: enjeux juridiques et éthiques », Dédouaner les données! Accès, utilisation et retombées pour la recherche en santé (ACFAS), Montreal, Quebec, May 11, 2017.
• « Authorship », Ingram School of Nursing, Nursing Development Forum, Montreal, Quebec, May 9, 2017.
• « From Individual Autonomy to Reciprocity: Population Biobank and the Duty to Inform », Graduate Health Law Colloquium, Montreal, Canada, May 4, 2017.
• « Mhealth Research Apps and Consent : Quo Vadis? », CAREB Annual Conference, Halifax, Canada, April 28, 2017.
• « Redifining the Concept of Benefit in the Biobaning Era: From Individuals to Populations? », Qatar Biobank Conference, Doha, Qatar, March 14, 2017.
• « Innovation in Genomics: Legal and Ethical Issues », CMPL642 – Law and Health Care, Montreal, Canada, March 9, 2017.
• « Research Integrity and Authorship », Montreal, Quebec, January 26, 2017. Jewish General Hospital.
• « Return of Results & Incidental Findings and Family Members: Quo Vadis? », Leucegene Meeting, Montreal, Canada, January 17, 2017.
• « Ownership and Commercialization of Biological Samples and Data », Continuing Medical Education Workshop for IRB Members of the King Hussein Cancer Centre (Research Ethics and Biobanking), Amman, Jordan, December 22, 2016.
• « Access to Data and Biosamples from a Biobank », Continuing Medical Education Workshop for IRB Members of the King Hussein Cancer Centre (Research Ethics and Biobanking), Amman, Jordan, December 22, 2016.
• « Returning Research Results and Incidental Findings », Continuing Medical Education Workshop for IRB Members of the King Hussein Cancer Centre (Research Ethics and Biobanking), Amman, Jordan, December 21, 2016.
• « Informed Consent in Biobanking and Use of Tissue in Research », Continuing Medical Education Workshop for IRB Members of the King Hussein Cancer Centre (Research Ethics and Biobanking), Amman, Jordan, December 21, 2016.
• « Informed Consent in Biobanking and Use of Tissue in Research », Continuing Medical Education Workshop for IRB Members of the King Hussein Cancer Centre (Research Ethics and Biobanking), Amman, Jordan, December 21, 2016.
• « ELSI in Population Biobanks: High and Low », ISBER Regional Meeting, Bethesda, Maryland, November 7, 2016.
• « Genetic Counsellors and Civil Liability: The Quebec Perspective », 2016 Annual Education Conference - CAGC-ACCG, Montreal, Quebec, November 2, 2016.
• Ma'n H. Zawati, « Biobanking: Ethical and Legal Issues », Biobank on the Nile Conference, Cairo, Egypt, June 2, 2016. (by Video Conference).
• « Repurposing of Clinical Biospecimen for Research Endeavours: Informed Consent Considerations », King Hussein Cancer Centre, Amman, Jordan, August 1, 2016.
• « Access Procedures of the Canadian Partnership for Tomorrow Project », Centre of Genomics and Policy, Summer Seminar Series, Montreal, Quebec, June 29, 2016.
• « Research Apps and Consent to Health Research: One Click Away? », In 2 Words - Law+Tech, Panel “Cyber+Health”, L.R. Wilson Chair, Université de Montréal, March 15, 2016.
• « One Flew Over the Author’s Nest: Legal and Practical Considerations in Publications following Access to Population Biobanks », Ethox Centre Seminar Series, Oxford, UK, December 1, 2015. Nuffield Department of Population Health, Oxford University.
• « Ethical and Legal Implications of Reporting Findings from WGS/WES: A Few Points to Consider », Social & Ethical Issues related to Genomic Analysis and Genetic Testing Workshop, Doha, Qatar, November 24, 2015 .
• « Returning Severe Structural Abnormalities Post-Research MRI: Ethical and Legal Issues », Canadian Alliance for Healthy Hearts and Minds 1st General Conference, Hamilton, Ontario, June 5, 2015.
• « Beyond a Shadow of a Doubt? Reporting MRI Research Findings in the Canadian Alliance for Healthy Hearts and Minds », Centre of Genomics and Policy Summer Presentations, Montreal, Quebec, August 27, 2015.
• « Fairness and Attribution: Ethical and Legal Considerations in Publications following Access to Population Biobanks », European, Middle Eastern & African Society of Biopreservation & Biobanking (ESBB) International Conference, London, United Kingdom, October 1, 2015.
• « Ethical and Legal Issues in Biobanking », BCNet Conference, IARC, World Health Organization, Lyon, France, November 3rd, 2015 .
• « Realizing Benefit by Maximizing Collaboration: The Imperative of Responsible Data Sharing in Biobanks », The Ethics and Governance Council of Taiwan Biobank, 2015 Symposium on Research Ethics in Biobanking, Taipei, Taiwan, November 8, 2015 .
• « Biobanques populationnelles et le devoir de renseignement des chercheurs: les limites de la conception individualiste de l’autonomie », Séminaire doctoral – Droit comparé de la santé, Louvain-la-Neuve, Belgium, May 21, 2015.
• « Growing Up in a Biobank », P3G International Paediatric Platform "Think Tank" - Re-contact in Biomedical Research: Implications of Attaining Majority, Montreal, Quebec, May 11, 2015.
• « Le consentement général et les limites de la conception individualiste de l’autonomie: le cas des biobanques populationnelles », CHU-Quebec, "La recherche avec les êtres humains: pérenniser les données et le matériel”, Quebec, QC, April 23, 2015.
• « The Researcher Will See You Now? Genomics, the Return of Results and the Blurring Lines Between Research and Clinical Care », Canadian GE3LS and Health Services and Policy Research Conference, Vancouver, Canada, April 18, 2015.
• « Return of Research Results and Incidental Findings in Population Biobanks: Past, Present and Future Tense », Qatar Biobank Inaugural Conference, Doha, Qatar, February 8, 2015.
• « Population Biobanking, Autonomy and the Duty to Inform: Streamlining Access to Data while Protecting Participants », Research Group on Health and Law Seminar Series, Montreal, QC, February 2, 2015.
• « Médecine personnalisée: enjeux juridiques et éthiques », 8e Forum de l’industrie de la santé de Québec, Conférence sur le droit des sciences de la vie, Quebec, QC, December 1, 2014.
• « L’utilisation des données de recherche: comment faciliter l’accès tout en protégeant le participant? », 5e Colloque sur l’éthique de la recherche et l’intégrité scientifique en recherche médicale, Montréal, Québec, November 7, 2014.
• « Recherche en génomique: nouveaux enjeux », Formation CER – CHU , Québec, Québec, October 28, 2014.
• « Genetic Counselling and Epilepsy: Ethical and Legal Issues », Canadian League Against Epilepsy Conference, London, Ontario, October 18, 2014.
• « Transferring Novel Technologies from Bench to Bedside: A Legal Perspective on the Standard of Care », McGill Journal Club – présentation du laboratoire, Montréal, Quebec, October 9, 2014.
• « Streamlining Ethics and Access Reviews: Two Canadian Models », Science and Policy Exchange Conference, Montréal, Québec, October 3, 2014.
• « McGill Revised Biobanking Guidelines – A Discussion », Atelier de travail, Université McGill, Montréal, Québec, September 9th, 2014.
• « Ethical, Legal and Social Issues of Genomic Research: A Few Points to Consider », Human Genomics Symposium, Doha, Qatar, June 11th, 2014.
• « Soins de santé personnalisés, les professionels de la santé et le public: Quo Vadis? », Sommet sur les soins de santé personnalisés 2014, Montréal, Quebec, June 5th, 2014.
• « Dial “B” for Biobanks: Ethical and Legal Issues Demystified », Montreal Spring School of Population Genomics and Genetic Epidemiology, Montréal, Quebec, May 28th, 2014.
• « Incidental Findings and the Proposed Changes to TCPS 2 », Poster Presentation, Journées génétiques du RMGA 2014, Montréal, Quebec, May 15th, 2014.
• « Translating Global Health Research into Impact », Panelist, McGill University Global Health Programs’ Conference “Global is Local”, Montreal, Quebec, May 7th, 2014.
• « Best Practices for Consent and Assent in Pediatric Health Research », CAREB Annual Meeting, Montreal, Quebec, April 24th, 2014.
• « Of Biobanks and Ethics: Quo Vadis? », KHCCBIO Conference on Cancer Biobanking, Amman, Jordan, April 11th, 2014.
• « P3G’s International Policy Interoperability and Data Access Clearinghouse (IPAC): A Vision for the Future », KHCCBIO Conference on Cancer Biobanking, Amman, Jordan, April 11th, 2014.
• « Genetic Consellors and Novel Genomic Technologies: Duties and Legal Challenges », Genome Innovation Centre Journal Club, Montreal, Quebec, March 27th, 2014.
• « Reporting Results from WGS/WES in Clinical Practice: Legal Issues », 2nd Consultation on Translation of Genomic Advances into Health Applications, Ontario, Canada, March 7th, 2014.
• « Vie privée, confidentialité: enjeux juridiques et éthiques », Calcul Québec Annual Event, Montreal, Quebec, January 31st, 2014.
• « The Ethical and Legal Dilemma of Reporting Incidental Findings (Legal component) », 2013 POGO Symposium on Childhood Cancer, Toronto, Canada, November 21-22nd, 2013.
• « Biobanking: Ethical and Legal Issues », BCNet International Working Group Meeting, WHO – International Agency for Research on Cancer, Lyon, France, September 25th, 2013.
• « Legal Challenges in Pediatric Genomic Research: Reshaping the Duty of Care », 2nd Annual International Pediatric Research Platform Conference, Montreal, Quebec, September 6th, 2013.
• « Regulating Biobanks: International Perspectives », University of South Africa, Faculty of Law, Pretoria, South Africa, August 26th, 2013.
• « Return of Research Results, Liability and the Curious Case of the Physician-Researcher », Centre of Genomics and Policy Summer Presentations, Montreal, Quebec, August 15th, 2013.
• « Dial “R” for Return: Individual Research Results and Incidental Findings in Population Biobanks », 3rd Annual SMi Biobanking Conference, London, United Kingdom, June 25th, 2013.
• « Population Biobanking: Ethical, Legal and Social Issues », Montreal Spring School of Population Genomics and Genetic Epidemiology, Montreal, Quebec, May 27th, 2013.
• « All Good Things Come to An End: Points to Consider for the Closure of Population Biobanks », Instituto Nacional de Saude Doutor Ricardo Jorge, Lisbon, Portugal, May 10th, 2013.
• « Return of Research Results and Incidental Findings: A Canadian Perspective », Calgary, Alberta, April 25th, 2013.
• « Genomics, Incidental Findings and Legal Liability of Clinician-Researchers: Points to Consider », 2nd Annual Canadian Human and Statistical Genetics Meeting, Estérel, Québec, April 22nd, 2013.
• « The Personal Genome Project: Ethical and Legal Issues », McGill University's Medical Genetics Departmental Rounds, Montreal Children's Hospital, Montreal, Quebec, February 8th, 2013.
• « Return of Research Results and Incidental Findings: Understanding the Medical Researchers’ Liability », Roundtable Discussion, Systems Biology Training Program, McGill University, January 17th, 2013.
• « Intégrité dans la recherche en santé : normes et responsabilités », 29e Congrès annuel de l’ADARUQ, Magog, Quebec, November 22nd, 2012.
• « Enjeux légaux liés aux soins de santé personalisés », Faculty of Law, Université de Sherbrooke, Formation du Barreau, Sherbrooke, Quebec, November 19th, 2012.
• « Bridging the Gap between Research and the Clinic: Ethical and Legal Issues », Walkin’ Down the Blurry Line between Research and the Clinic, Session 1: Blurry Line Between Research and the Clinic, Montreal, Quebec, November 1st, 2012.
• « Biobanques destinées à la recherche : Introduction et enjeux », 6e édition, Journées d’étude des comités d’éthique de la recherche et de leurs partenaires, Quebec, October 30th, 2012.
• « Comités d’éthique de la recherche: nouvelles tendance … nouveaux défis? », BCF – Business Law Inc., Formation du Barreau, Montreal, Quebec, October 12th, 2012.
• « ‘For the Times they are A-Changin’: Assessing the Ethical and Legal Issues of Biobank Closure », SMi 2nd Annual Biobanking Event, London, United Kingdom, July 12th, 2012.
• « Biobanques populationnelles : incertitude, réciprocité et l’obligation de renseignement du médecin‐chercheur », Séminaire Fondateur, Innovations technologiques, incertitude des risques et droit de la responsabilité, Montreal, Quebec, July 4th, 2012.
• « Les obligations juridiques du médecin et l’arrivée des nouvelles technologies: quo vadis? », Pre-Conference, Expert Forum, 23rd Annual Canadian Bioethics Society Conference, Montreal, Quebec, May 30th, 2012.
• « The ELSI and Privacy Task Force of the Canadian Partnership for Tomorrow Project: Ethical and Legal Issues à la Canadienne », Poster Presentation, Journées Génétiques – Réseau de Médecine Génétique Appliquée du FRSQ (RMGA), Montreal, Quebec, May 23rd, 2012.
• « Enjeux juridiques: obligation de renseignement et secret professionnel », Symposium sur les soins de santé personnalisés en cancer, Coalition priorité cancer au Québec, Montreal, Quebec, May 23rd, 2012.
• « Harmonizing Multi-Jurisdictional Ethics Review in Paediatric Research: Quo Vadis? », Poster Presentation, Canadian Association of Research Ethics Board Annual National Conference, Toronto, Ontario, April 27th, 2012.
• « Les conseillers en génétique et la profession médicale au Québec: des frontières brouillées? », Réunion scientifique, Service de médecine génique, CHUM, Montreal, Quebec, April 5th, 2012.
• « Ready to Plant the Seed?: Ethical and Legal Issues of Biobanks Deconstructed », Understanding Biobanks Cycle of Conferences, Jewish General Hospital, Montreal, Quebec, March 26th, 2012.
• « Consent and Governance of Data-Sharing in Biobanks: Current Trends », Canadian Consortium of Rheumatology Cohorts Annual Meeting, Toronto, Ontario , January 20th, 2012.
• « Harmonizing Ethics Review in Pediatric Research: Quo Vadis? », Mother, Infant, Child and Youth Research Network Meeting, Ottawa, Ontario, December 12th, 2011.
• « Access, Ethics and Governance », If we Build It: Can They Access? Challenges for Biomedical Research” MUHC REO, QA and Education Program Conference, Montreal, Quebec, November 4th, 2011.
• « Biobanking of Samples: Points to Consider », MUHC Biobanking Working Group Meeting, Montreal, Quebec, September 14th, 2011.
• « Return of Research Results and Incidental Findings in Biobanks: A Population-Based Perspective », Centre of Genomics and Policy Summer Presentations, Montreal, Quebec, August 16th, 2011.
• « ‘Workable Ethics’ for Translational Research? », Best Practices for Personalized Medicine Meeting, Vancouver, British Columbia, March 9th, 2011.
• « Responsabilité civile des conseillers en génétique au Québec », Droit et Changements Student Seminar, Université de Montréal, Montreal, Quebec, January 11th, 2011.
• « Incidental Findings in Genomics Research: An International Normative Perspective », Managing Incidental Findings and Individual Research Results in Biobanks and Archives Working Meeting III, University of Minnesota, Minneapolis, December 14th, 2010.
• « Population Biobanks and Return of Results: A Review of Current Practices », Symposium on the Return of Research Results, McGill University, Montreal, Quebec, November 17th, 2010.
• « Population Biobanks: If you Built It, Will They Come? », Centre for Biomedical Ethics and Law, Leuven, Belgium, October 13th, 2010.
• « CPTP ELSI and Privacy Task Force: Emerging Issues », 21st Canadian Bioethics Society Annual Conference, Kelowna, British Columbia, June 12th, 2010.
• « Legal Duties of Genetic Counselors: The Civil Law Perspective », McGill University’s Medical Genetics Departmental Rounds, Montreal Children’s Hospital, Montreal, Quebec, April 23rd, 2010.
• « Practitioner Panel », McGill Journal of Law and Health Event, Montreal, Canada, November 24th, 2009.
• « The Convention on Human Rights and Biomedicine: Ten Years Later », Council of Europe, Strasbourg, France, November 3rd, 2009. Invited Expert.
• « Genetic Counselors in the Era of Full Genomic Sequencing: What are their Legal Duties? », Poster Presentation, HUGO Symposium on Genomics and Ethics, Law and Society 2009, Geneva, Switzerland, November 1st, 2009.
• « Access: Core Elements », Joint PHOEBE, P3G and BBMRI Conference: Harmonising Biobank Research: Maximising Value - Maximising Use, Brussels, Belgium, March 25th, 2009.